卫长：保障人民健康，入口药品须获认证

155次点击率.

（吉隆坡14日讯）卫生部长拿督斯里廖中莱说，从今年起，任何入口我国的药品都必须获得药品稽查协约组织（PIC/S）和大马良好生产规范（GMP）的认证，以确保我国人民的健康受到保障。

他指出，如果入口的药品不是来自药品稽查协约组织认可的国家生产的，则必须获得大马良好生产规范的认证，才能把药品输进我国，以便能够监督药品的标准。

“我们要不断提高药品的品质。”

• 7月正式实施

他今日出席由马来西亚药剂协会（PhAMA）推介的“药剂业实录——创造一个健康和充满活力的国家”（Industry Facebook）推介礼后，在新闻发佈会上指出，该部將给予厂商6个月的时间获得该认证。

“从7月开始，我们將开始实施该规定。”

他补充，我国已经在2002年通过获得药品稽查协约组织（PIC/S）的认可，並透过这个组织的网络，不断提昇药品的素质。

另一方面，马来西亚药剂协会（PhAMA）主席尤劲发说，希望该实录可以为大眾提供创新且有素质的保健医疗。

他说，该协会將会不定时更新该实录，以确保药剂业的研究获得更深入的了解。

他指出，根据经济转型计划，预料在2020年，该业可带来166亿令吉的国民总收入。

出席者包括卫生部药剂服务高级主任拿督爱莎阿都拉曼、特別技术官员莫哈末纳斯里和马来西亚药剂协会执行董事郭双福。

政府仍可聘药剂师

廖中莱说，政府仍可继续聘请药剂师。

他是针对《星报》报导指没有足够的职位聘请药剂师的情况，发表上述谈话。

他透露，目前，合格药剂师只须在政府医院完成各1年的实习和服务，就可恢復自由身。

“现在我们也允许药剂师在私人医院实习。”

霹2县9水源样本没发现病毒

针对霹雳州的下霹雳县和马登巴冷县多人患上急性肠胃炎的事件，廖中莱说，该部在当地24个区域採集水源的样本，其中9个样本没有发现轮状病毒。

他也指示州卫生部发出正確的数据。

他说，卫生部和大马医药研究院（IMR）的人员目前也正在当地积极的採取水源样本。

“第一阶段的样本检查我们並没有发现病毒，所以我们现在將进入更详细的检查。”

图片说明：廖中莱（前排右）为“药剂业实录──创造一个健康和充满活力的国家”主持推介礼。前排左起为郭双福和尤劲发。（图/文：星洲日报）

（feng整理）